آزمونی ژنتیکی که به پزشک شما میگوید بدنتان احتمالاً چگونه دهها داروی رایج را پردازش میکند — پیش از آنکه نسخهای نوشته شود.
درخواست آزمونفارماکوژنومیک (PGx) بررسی میکند که تنوع ارثی در ژنهای دخیل در متابولیسم، انتقال و پاسخ به داروها، چگونه واکنش هر فرد به دارو را شکل میدهد. یک داروی یکسان، با دوز یکسان، ممکن است در یک فرد سریع و در فرد دیگر بهکندی دفع شود — تفاوتی که میتواند فاصلهی میان پاسخ طبیعی، بیاثری کامل، یا یک عارضهی جدی را رقم بزند.
از آنجا که این اطلاعات ژنتیکی در طول زمان تغییر نمیکند، انجام یکبار این آزمون، مرجعی پایدار در اختیار پزشک قرار میدهد برای انتخاب دارو و دوز — نه فقط برای نسخهای که امروز نوشته میشود، بلکه برای بسیاری از نسخههایی که ممکن است در آیندهی درمان بیمار نوشته شوند.
یک نمونه. دادهای مرجع و ماندگار برای پروندهی پزشکی شما، برای تمام عمر.
29 نشانگر ژنتیکی، در شش دستهی عملکردی مرتبط با تجویز روزمرهی دارو.
سرعت فعالسازی، تجزیه یا دفع طیف گستردهای از داروها توسط بدن.
کارایی انتقال داروها به داخل و خارج سلولها، که بر غلظت خونی و خطر عوارض جانبی اثر میگذارد.
گرایشهای ارثی به لختهشدن خون و حساسیت به داروهای رقیقکنندهی خون مانند وارفارین.
واریانتهای مسیرهای توموری که واجدشرایطبودن برای درمانهای هدفمند سرطان را مشخص میکنند.
عوامل ژنتیکی مرتبط با پاسخ به داروهای ضدافسردگی و تسکین درد با مواد افیونی.
خطرات نادر اما جدی، از جمله حساسیت به هایپرترمی بدخیم و ایمنی بیهوشی.
نتایج MolecularPGx در برابر کتابخانهای گسترده از داروها، در حوزههای درمانی زیر، بررسی متقابل میشود.
…و بیشتر — برای فهرست کامل داروها با تیم ما تماس بگیرید.
شروع درمان با دوزی که بیشترین احتمال اثربخشی را دارد، بهجای میانگین جامعه.
شناسایی خطر ژنتیکی عوارض جدی، پیش از تجویز دارو.
توصیههایی همسو با گایدلاینهای بالینی CPIC، FDA و DPWG.
DNA شما تغییر نمیکند — نتایج امروز، برای نسخههای آینده نیز معتبر باقی میمانند.
نمونهای سریع از خون یا سواب دهانی، در کلینیک شما جمعآوری میشود — بدون نیاز به آمادهسازی خاص.
DNA با روش آرایهی SNP روی پلتفرم Infinium Global Screening Array تحلیل، و روی دستگاه Illumina iScan™ خوانده میشود.
گزارشی ساختاریافته و مبتنی بر گایدلاین، برای کمک به تصمیمگیری تجویز، در اختیار پزشک شما قرار میگیرد.
کاهش عملکرد ناقل SLCO1B1 میتواند سطح خونی استاتین را افزایش دهد و خطر عوارض عضلانی را در دوزهای استاندارد بالا ببرد — که میتواند به انتخاب دوز شروع کمتر یا استاتین جایگزین کمک کند.
تنوع در CYP2D6 نحوهی فعالسازی یا دفع مواد افیونی مانند کدئین و ترامادول توسط بدن را تغییر میدهد و به مدیریت ایمنتر و مؤثرتر درد کمک میکند.
نشانگرهایی مانند فاکتور پنج لیدن (Factor V Leiden) به ارزیابی خطر ارثی لختهشدن خون، پیش از جراحی، بارداری یا درمان هورمونی کمک میکنند.
نمونههایی نمایشی از نوع بینشی که آزمون فارماکوژنومیک میتواند ارائه دهد — نه نتایج واقعی یک بیمار.
برای سفارش MolecularPGx برای بیماران یا مطب خود، با تیم ما در تماس باشید.
تماس با ما